双邻苯二酚锑二甲基羟乙铵的晶体结构

含锑配合物是治疗血吸虫病、肿瘤等的常用药物,我们曾对双邻苯二酚锑二乙基羟乙胺进行了晶体结构测定,本文简要报导双邻苯二酚锑二甲基羟乙胺的结构.锑化合物的制法与其二乙基羟乙铵衍生物类似.产物为淡黄色晶体,它在水溶液中长时间放置会变成紫黑色,因此,制得的晶体须立即用丙酮溶解进行重结晶.晶体的密度为1.667g/cm~3.按C_(16)H_(20)O_5NSb的元素分析结果(％)如下:Sb 28.3(28.5),C 43.9(44.9),N 3.3(3.3),H 4.7(4.7).括号内为理论值.     

Investigation of the electrocatalytic behavior of single-wall carbon nanotube films on an Au electrode

The voltammetric behavior of uric acid (UA) was studied with an Au electrode modified with single-wall carbon nanotubes (SWNTs). In 0.1 M HAc-NaAc buffer solution (pH 5.0), the SWNT-modified electrode shows high electrocatalytic activity toward UA oxidation. The electro-oxidation of UA is an irreversible diffusion-controlled process with a diffusion coefficient (D) of 8.85×10⁻⁶ cm² s⁻¹. The peak current increases linearly with the concentration of UA in the range of 4.0×10⁻⁶-7.0×10⁻⁴ M. The detection limit is 1.0×10⁻⁶ M. The SWNT was characterized with scanning electron microscopy (SEM). Furthermore, the SWNT-modified electrode has favorable electrocatalytic activity toward dopamine and norepinephrine. This SWNT-modified electrode can also separate the electrochemical responses of uric acid, norepinephrine and ascorbic acid.     

A new simple and rapid electrochemical method for the determination of hydroxyl radical generated by Fenton reaction and its application

A simple and rapid electrochemical method to detect the hydroxyl radical is described. This method employed the reaction between.OH and dimethyl sulfoxide (DMSO) to generate quantitatively formaldehyde, which then reacted with hydrazine hydrochloride at pH 6.2. The product showed a second-order derivative cathodic wave with the peak potential of -1.08 V( vsSCE) by single sweep oscillopolarography. The electrochemical behavior of the product was investigated by single sweep oscillopolarography and cyclic voltammetry. The experimental conditions for the measurement were optimized and the scavenging activity of some flavonoids on hydroxyl radicals was studied.     

亲和标记-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于蛋白质相对定量方法的研究

将亲和标记技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱联用,建立了蛋白质相对定量方法,以牛血清白蛋白为实验对象,考察了该方法的准确度、重现性等指标;又以数种标准蛋白混合物为研究对象,考察了该方法的动态范围及相应的标准偏差,为实际生物样品中差异蛋白质分析奠定了基础。     

水相湿法改性纳米碳酸钙表面性质的研究

用特定的表面改性剂在水相中对纳米碳酸钙的悬浮液进行了湿法改性。红外光谱和热失重分析证明,改性剂与碳酸钙之间以化学键结合;沉降体积和接触角的测定结果说明改性粒子在液体石蜡中的润湿性和疏水性得到了提高;透射电子显微镜照片显示改性粒子在液体石蜡中有更好的分散性;体系粘度实验表明改性粒子与液体石蜡之间有较好的相容性。     

磁共振方法研究12-钨磷酸水合物中水分子的运动状态

本文使用以Cu(Ⅱ)为顺磁探针的ESR以及宽谱线~1H-NMR等磁共振方法,研究了12-钨磷酸水合物中水分子的运动状态,结果表明水合水的活动性不仅取决于温度,而且还与12-钨磷酸水合物中的含水量有关。     

阴离子交换固相萃取-气相色谱/质谱法分析人血浆中6种神经性毒剂降解产物

采用醋酸汞去除蛋白,实现了阴离子交换固相萃取-气相色谱/质谱法同时测定人血浆中6种神经性毒剂降解产物的三甲基硅烷衍生物。考察了不同溶剂的去蛋白效率和不同固相萃取柱对毒剂降解产物的保留行为,优化了阴离子交换树脂的洗脱条件。采用选择离子监测方式,6种降解产物在0.05~5.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,最低检出限在22μg/L以内;RSD均小于9.7%。该方法检测灵敏度高,血浆样品干扰小,是一种理想的血浆中神经性毒剂降解产物的检测方法。     

氯化钠在球形纳米氧化铈形成过程中的作用

以水合碳酸铈为原料, 以氯化钠作为助磨剂和阻聚剂, 采用机械活化法制备了球形纳米氧化铈, 用XRD法研究了水合碳酸铈与氯化钠质量比、球磨时间、煅烧温度对CeO2粉体晶粒度的影响, 用TEM对最终产物粒子进行形貌观察. 结果表明: 在碳酸铈的球磨过程及其随后的煅烧过程中, 氯化钠的存在起到了很好的助磨和阻聚作用, 所得CeO2为类球形粒子, 分散性较好, 晶粒度约为30～50 nm.     

异烟酸在银溶胶上的表面增强喇曼散射及影响因素

本文研究了异烟酸吸附在银溶胶表面的表面增强喇曼散射(SERS)光谱以及卤素离子、溶液pH值及溶液浓度对异烟酸SERS光谱的影响。文章提出了离子在银溶胶表面的吸附方式,即主要以—COO~-端吸附于银溶胶表面。最后,对所述实验现象作了定性讨论。